財聯社（上海，編輯 夏軍雄）訊，當地時間周五（1月28日），默沙東公司和其合作伙伴Ridgeback宣布，6項實驗室研究顯示，在體外試驗中，兩家公司合作開發的新冠口服藥Molnupiravir對奧密克戎毒株有效。
據悉，美國和其他5個歐洲國家的機構研究了Molnupiravir和其他抗病毒藥物針對包括奧密克戎在內的新冠肺炎變異毒株的有效性。默沙東和Ridgeback表示，關于Molnupiravir針對奧密克戎的有效性的人體試驗尚未進行。
默沙東研究實驗室總裁Dean Li發表聲明稱，這些研究提供了更多的信心，Molnupiravir將成為部分輕度至中度新冠肺炎患者的重要治療選擇。
根據默沙東此前公布的數據，Molnupiravir可將高危患者的住院和死亡風險降低30%。這一數字明顯低于輝瑞公司的同類藥物Paxlovid，數據顯示，Paxlovid在降低住院和死亡風險方面的有效性為89%。
盡管目前Molnupiravir已被批準在十多個國家使用，包括美國、英國和日本，但無論是政府還是市場，都明顯更青睞輝瑞的Paxlovid。美國官方甚至表示，只有在包括Paxlovid在內的其他治療手段均無法使用時，才建議患者使用默沙東的Molnupiravir。
歐洲藥品管理局（EMA）周四建議有條件批準Paxlovid，而Molnupiravir仍需接受監管機構的審查。此前有媒體報道稱，EMA將在2月對Molnupiravir進行最終審查。
